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如何編寫質(zhì)量體系文件
集萃印花網(wǎng)  2009-02-27

    質(zhì)量體系文件的作用

    QS文件確定了職責(zé)的分配和活動的程序,是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。
    QS文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。
    QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。
    QS文件使質(zhì)量改進(jìn)有章可循。

    質(zhì)量體系文件的層次

    第一層:質(zhì)量手冊
    第二層:程序文件
    第三層:第三層文件通常又可分為:

    管理性第三層文件(如:車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導(dǎo)則、產(chǎn)品標(biāo)識細(xì)則等)

    技術(shù)性第三層文件(如:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程等)

    注:表格一般歸為第三層文件。

    編寫質(zhì)量體系文件的基本要求

    符合性----應(yīng)符合并覆蓋所選標(biāo)準(zhǔn)或所選標(biāo)準(zhǔn)條款的要求;
    可操作性----應(yīng)符合本企業(yè)的實際情況。具體的控制要求應(yīng)以滿足企業(yè)需要為度,而不是越多越嚴(yán)就越好;
    協(xié)調(diào)性----文件和文件之間應(yīng)相互協(xié)調(diào),避免產(chǎn)生不一致的地方。針對編寫具體某一文件來說,應(yīng)緊扣該文件的目的和范圍,盡量不要敘述不在該文件范圍內(nèi)的活動,以免產(chǎn)生不一致。

    編寫質(zhì)量體系文件的文字要求

    職責(zé)分明,語氣肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語);
    結(jié)構(gòu)清晰,文字簡明;
    格式統(tǒng)一,文風(fēng)一致。

    文件的通用內(nèi)容

    (1)編號、名稱; (2)編制、審核、批準(zhǔn); (3)生效日期; (4)受控狀態(tài)、受控號;
    (5)版本號; (6)頁碼,頁數(shù); 修訂號。

    程序文件描述的內(nèi)容

    往往包括5W1H:開展活動的目的(Why)、范圍;做什么(What)、何時(When)何地(Where)誰(Who)來做;應(yīng)采用什么材料、設(shè)備和文件,如何對活動進(jìn)行控制和記錄(How)等。

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  下一篇:ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)簡易描述
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