【集萃網觀察】純棉印花織物具有穿著舒適，吸濕透氣性好，適宜貼身穿著等特點。采用傳統(tǒng)工藝生產的純棉印花織物顏色套數(shù)少，花型輪廓不夠清晰，而且生產流程長而復雜，染化料利用率低，環(huán)境污染較大。為了解決上述問題，染色工作者進行了大量研究，如采用高分子物對棉纖維表面改性，然后用分散染料熱轉移印花，但這種方法會影響印花織物的吸濕透氣性。
本研究采用價廉、低毒和生物相容性良好的苯甲酰硫代乙醇酸酯為改性劑，對純棉織物進行改性，然后采用傳統(tǒng)分散染料熱轉移印花，考察了印花織物的得色情況、力學性能和色牢度指標，以獲得優(yōu)化的純棉織物分散染料轉移印花工藝。
1 試驗
1.1材料與儀器
藥品苯甲酰氯，硫代乙醇酸，氫氧化鈉，碳酸鈉，甲苯（均為分析純，成都科龍化學試劑廠）；聚乙二醇PEG 200，PEG 400，PEG 1000（化學純，成都科龍化學試劑廠）；鹽酸（37%，成都科龍化學試劑廠）；分散紅E4B全地色轉移印花紙，分散黃SE-3GE全地色轉移印花紙，分散翠藍GL全地色轉移印花紙（江蘇轉移印花廠）；無泡皂洗劑，陰離子柔軟劑（自制）
織物經退漿、煮練、漂白、絲光純棉布19.7 tex X19.7 tex 268根/10 cm X 268根/10 cm（成都市武侯織染廠）
儀器DJ一1型電動攪拌器（金壇市大地自動化儀器廠），F(xiàn)A2104S型電子天平（上海精密科學儀器有限公司），170L冰箱（青島海爾電器科技有限公司），Hz一85型熱定形機（13本UENOYAMA KIKO公司），JXS—B02矽膠商標機（金鑫圣機械制造廠），SD-400型軋車（廣東鶴山精湛染整設備廠有限公司），QZ77—101型烘箱（青島空調設備儀器廠），SF600電子測色配色儀（Datacolor公司）
1.2改性劑合成
苯甲酰氯分子中，羰基氧原子與氯原子都具有很強的吸電子性，因而其羰基碳原子顯示出較強的正電性。在堿性條件下，帶有富電子結構的基團很易進攻羰基碳原子，而氯原子則易于離去，所以苯甲酰氯極易發(fā)生親核取代反應，獲得各種具有反應活性的苯甲酰衍生物。其反應過程如下：
92 g硫代乙醇酸加人440 mL冷氫氧化鈉（40～80 g）溶液中，制得硫代乙醇酸鈉溶液，反應系統(tǒng)溫度保持在-5℃以下。邊攪拌邊滴加70.25～210.75 g苯甲酰氯，至混合溶液pH值5～6時反應結束。將1 mol/L鹽酸溶液逐步加入上述混合溶液中，有白色沉淀產生，即為苯甲酰硫代乙醇酸酯。減壓抽濾收集沉淀物，用水清洗，減壓干燥，最后用甲苯進行重結晶，在通風櫥中去除殘留甲苯，得無色片狀晶體產物。
1.3棉織物改性及改性率的測定
將純棉織物在無泡皂洗液中充分皂洗，經熱水洗、冷水洗和烘干等前處理工序，去除織物表面的污漬和雜質。取一定量苯甲酰氯、碳酸鈉和陰離子柔軟劑加入水中，加熱至全部溶解，制得改性劑溶液。將經前處理后的純棉織物在改性溶液中浸軋（二浸二軋，軋余率80%）→預烘（80℃×60 s）→熱風焙烘→冷卻→熱水洗（70～80℃，多次水洗）→烘干（80 ℃ X60~90 s），備用。
按式（1）計算改性纖維的改性取代度（DS）：
式中：m1——未改性棉布質量；
M2——改性后棉布質量；
172——未改性棉纖維葡萄糖�；肿淤|量；
484——經苯甲�；男悦蘩w維葡萄糖剩基分子質量。
由于該接枝反應發(fā)生在三個羥基上，因此在計算改性取代度時要乘以3。稱重前需將織物在恒溫恒濕器中放置24 h，并進行多次平行試驗。
1.4印花工藝
用不同分子質量的聚乙二醇（PEG 200，PEG 400和PEG 1000）配制不同濃度溶液，作為印花預處理液備用；再將改性后純棉織物在預處理液中浸軋（二浸二軋，軋余率80%），然后烘干（80 ℃×60～90 S）；再在硅膠商標機工作臺上，按由下而上的順序放置襯布、改性棉布和印花紙，爾后進行轉移印花（壓力121.59 kPa）；最后熱水洗（60℃X2次），烘干（80℃×60.90 s）。
1.5測試方法
K/S值 用SCT電子測色配色儀，在D65光源條件下測定。
耐光色牢度 按GB/T 8426--1998《紡織品色牢度試驗耐光色牢度》測定。
耐摩擦牢度 按GB/T 3920--1997《紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》測定。
皂洗色牢度 按GB/T 3951.2—1997《紡織品色牢度試驗耐洗色牢度試驗2》測定。
強力 按GB/T 3923.1一1997《紡織品織物拉伸性能第l部分：斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法》測定。
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