【集萃網(wǎng)觀察】色牢度是印染紡織品的重要考核指針，不同種類的染料其色牢度的考核指針不盡相同.各種染料的分子結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)等的不同，對不同的紡織品的結(jié)合方式、結(jié)合力也不相同，有的染料是與紡織纖維分子發(fā)生化學反應(yīng)而以化學鍵的方式結(jié)合在紡織物上，而有的染料是以物理反應(yīng)的方式固著在紡織物上，因此，對其色牢度的考核指針是不相同的。紡織品上染料種類很難用肉眼鑒別，必須通過化學方法才能夠準確確定，而我們目前一般的做法是憑工廠或報檢人提供的染料種類，再加上檢驗人員的經(jīng)驗及對生產(chǎn)工廠的了解來判斷。如果我們事先不對其染料種類進行鑒別，就極有可能將不合格品判定為合格品，無疑存在很大的弊端。鑒別染料的化學方法很多，一般的程序較為復雜，費時費力。因此，本文介紹了一個印染紡織品中纖維素纖維上染料種類的簡易鑒別方法。
1確定簡易鑒別方法的原理
根據(jù)染料對紡織品的上染原理，常見的紡織成分其一般適用的染料種類如下?綸纖維-陽離子染料?錦綸及蛋白質(zhì)纖維-酸性染料?滌綸及其它化纖-分散染料?纖維素纖維-直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料?對于混紡或交織的紡織品，是針對其成分而采用染料種類的，比如，對于滌，棉混紡物，其中滌成分是用分散染料，而棉成分是采用上述對應(yīng)染料種類分別進行的，如分散/活性、分散/還原工藝等。根據(jù)染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類。因此，如何判定纖維素纖維的染料種類是關(guān)鍵所在。
2纖維素纖維上染料種類的鑒別
2.1取樣及前處理
鑒別纖維素纖維上染料的種類關(guān)鍵步驟是取樣以及樣品的前處理。取試樣時，應(yīng)取同一種染料的部位，如試樣包含幾種色調(diào)，每種色調(diào)均應(yīng)取到。若需進行纖維鑒別的，應(yīng)按FZ/TO1057標準確認纖維種類。若所取試樣上附有影響實驗的雜質(zhì)、油脂、漿料時，必須用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min，洗滌、烘干。如果已知試樣經(jīng)樹脂整理，則分別用下列方法處理。
1）尿醛樹脂用1%鹽酸在70-80℃處理15min，洗滌、烘干。2）丙烯酸樹脂可將試樣用50-100倍的二蹴回流處理2-3h，取出洗滌烘干。3）有機硅樹脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90cI=處理15min，洗滌、烘干。
2.2直接染料的鑒別方法
將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5～10mL進行煮沸處理，使染料充分萃取出來。
將經(jīng)過萃取處理的試樣取出，把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化鈉放人萃取液中，煮沸40-80s，放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調(diào)，那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。
2.3硫化染料的鑒別方法
將100-300mg試樣置于35mL試管中，加入2～3mL水，1-2mL1 0%碳酸鈉溶液和200-400mg硫化鈉，加熱煮沸1-2min，取出試樣25-50mg白棉布和10-20mg氯化鈉于試管。煮沸1-2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似，僅深淺不同者，可認為是硫化或硫化還原染料。
2.4還原染料的鑒別方法
將100-300mg試樣置于35mL試管中，加2-3mL水和0.5-lmL10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入10-20mg保險粉，煮沸0.5-lmin，取出試樣投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化鈉，繼續(xù)煮沸40-80s，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多，表示還原染料存在。
2.5納夫妥染料的鑒別方法
在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5-10mL煮沸2min，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經(jīng)過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空氣中氧化也不能恢復原色，并且也不能確定有金屬存在，此時，可進行下面2.5.1和2.5.2的試驗，若在2.5.1的試驗中可以萃取出染料來，而在2.5.2的試驗中白棉布染成黃色，且發(fā)出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。
1）將試樣放人試管，加入5mL吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來?2）將試樣放人試管，加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和20-30mg氯化鈉放進濾液中，再煮沸1-2min，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。
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