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毛織物特種功能整理的探討(一)
集萃印花網(wǎng)  2010-08-06 00:00:00

    【集萃網(wǎng)觀察】在人類歷史上,紡織的起源很早,大概與農(nóng)業(yè)同時。紡織的出現(xiàn)是人類脫離“茹毛飲血”的原始時代,進入文明社會的標(biāo)志之一。而且在近代史上,第1次“產(chǎn)業(yè)革命”也是從紡織行業(yè)開始的。在即將進人21世紀(jì)之際,會有什么樣跨世紀(jì)的紡織技術(shù)產(chǎn)生呢?近幾年來各種各樣的紡織面料和服裝博覽會上,反映出的信息圍繞在重視面料的功能性開發(fā),強調(diào)以舒適性為主的服用特性,變革傳統(tǒng)的染整工藝,創(chuàng)造豐富多彩的外觀、風(fēng)格等方面。這些特殊的整理技術(shù),為琳瑯滿目的紡織品增添了一道道靚麗的風(fēng)景線。又由于諸多新型纖維、特種纖維的同世,使得紡織品更加豐富多彩。過去人們把純毛服裝作為高檔服裝來衡量一個人的地位,但到了20世紀(jì)束,這種看法已經(jīng)完全過時了,許多新型纖維,如:Lycra、Lyocell、Modal、Acetate、Tactal等大量應(yīng)用,以及蛹蛋白纖維、蓄熱調(diào)溫纖維、抗靜電纖維、遠紅外線纖維等多種新穎的纖維在紡織品上暫露頭角,很引人注目;另外,也有許多新的紡紗技術(shù)、新規(guī)格、新質(zhì)地的產(chǎn)品,使得紡織的檔次、品種、花色、功能性與前些年相比,已經(jīng)煥然一新。

  從市場消費潮流看,消費者所需要的紡織品不再是單一的纖維和用常規(guī)的工藝制造出來的產(chǎn)品,而是需要舒適透氣、不易折皺、抗菌防臭、阻燃、防蛀、抗紫外線、防水拒油、彈性整理等眾多功能的紡織品。染整工程是制造功能性面料極為關(guān)鍵的加工工序,可以說,面料的最終風(fēng)格、最終功能與后整理工藝密切相關(guān),染整行業(yè)也需要變革傳統(tǒng)觀念的束縛,不斷創(chuàng)新。

  1拒污和易去污整理

  拒污和易去污整理起因于幾個方面:其一是大量疏水性纖維的使用,由于易產(chǎn)生靜電吸附污垢,并且因為其親水性差,洗滌作用力不易滲透到纖維間隙中,使污垢難以去除;其二是因為表面具有親油性,懸浮在洗滌液中的污垢很容易沾污到纖維表面,造成再沾污;其三是因為人體表皮分泌的油性污物被纖維吸附;其四是環(huán)境中的污物(汽車尾氣、煙灰、灰塵等);其五是食物或其他油脂類物質(zhì)的污染。因此人們很希望有拒污和易去污功能的面料,滿足人們在穿著和洗滌中的需求。

  1.1污物的組成

  污物的種類非常多,成分也特別復(fù)雜,主要的組成是有機物和灰分等。這些污物也因紡織品的不同用途而分門別類,如地毯中的污物55%是灰塵,襯衣上大多為人體分泌的表皮和油性污物,而著裝的外衣大多可能為環(huán)境性污物,如灰塵、汽車尾氣等。

  1.2機理

  由于污物的種類和成分太多、太復(fù)雜,作為防污劑很難同時去除多種多樣的污物。人們覺得衣物理想化應(yīng)該不沾污,但實際上這種愿望很難徹底實現(xiàn)。許多染化工作者盡了很多努力,也只能是在局部上達到目標(biāo)。目前的一些拒污劑主要是增加纖維的親水性或以減少靜電的產(chǎn)生和積累為目舶,從而降低纖維表面張力,減少纖維與污物接觸面積,或者制造拒污的隔離層,改善織物的沾污狀況。

  易去污機理,基本上是把油污/織物的界面,改變成油污/水和織物/水的界面(實際上拒污和易去污整理劑本身就是一種既帶有親油基團,又帶有親水基團的表面活性劑)。方法是預(yù)先在織物表面浸軋一層親水性的高分子材料(如羧甲基纖維素、聚乙烯乙二醇和聚對苯二甲酸乙二醇醇的嵌段共聚物、丙烯酸含量大于20%的囊丙烯酯共聚物,以及其他含有-COOH,-oH,-SO3H)等親水性基團的高聚物,改進合成纖維及其混紡織物的易去污性。

  如果有些纖維本身就有許多親水性基團(如:羊毛、棉)自然帶有部分拒污性,如圖1所示。

  圖1 各種纖維的回潮率與油沾污率的關(guān)系

  從圖1可以看出,合成纖維由于結(jié)構(gòu)的原因,油污沾污率很高,以滌綸為最高,是羊毛的1倍以上,棉、毛這類天然纖維相對而言就好得多。但是有親水性基團,并不等于這些天然纖維就沒有必要進行易去污整理。近幾年來,許多消費者,尤其是干燥的北方地區(qū),即使著裝純毛,也會發(fā)生吸土現(xiàn)象,人們也在努力改善毛織物這一不足之處。目前的方法和機理,也是與合成纖維一樣,施加一種既親水又親油的表面活化劑,達到拒污和易去污的目的。

  1.3易去污劑品種

  1.3.1丙烯酸/丙烯酸酯共聚物

  這類藥劑親水性好,在堿性洗滌液中帶負電荷,而油污粒子一般呈正電荷,通過正負電荷的吸引作用,使污物易于去除。另外,該類物質(zhì)是一種高分子電解質(zhì),在洗滌液有強烈的膨化作用,使嵌留在織物表面、紗線間隙中的油污被排除到洗液中去,屬于易去污整理劑類。

  1.3.2對苯二甲類酸乙二酯類

  這類藥劑主要是增加合成纖維表面的親水性和抗靜電性,也屬于易去污整理劑,是以醚、酯組成嵌段共聚物,當(dāng)醚組分子占70%,酯組分子占30%時,可以兼顧織物的去污性和耐洗性。

  1.3.3有機氟類

  有些有機氟類去污劑存在雙穩(wěn)定現(xiàn)象:在空氣中,含氟基團定向排列在織物表面,提高了拒油性(油污表面張力為30 X 10 -5 N/cm,滌綸表面張力為43×10 -5N/cm,經(jīng)過有機氟處理,織物表面張力只有18/10 -5N/cm);而在水中時,親水部分翻到表面,改善了織物的潤濕性;而烘干后2種鏈段分布位置又轉(zhuǎn)過來。這是由于該類物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有全氟烷烴的疏水鏈段和親水鏈段.如-OH、-COOH、-[O]-等基團。氟在結(jié)構(gòu)中起一種屏蔽作用,即拒污作用,而親水性基團又可借助水的作用,使附著的污物脫落下來。

  應(yīng)當(dāng)指出,并不是所有的有機氟類都有這類特性。

  表1 不同主鏈含氟化合物的接觸角

 注:起始角為105°,經(jīng)30min不斷堿小至<55°。

  由表1中可以看出,氟含量的增加,拒油性增加;而在水中,卻有較大差異,當(dāng)與水的接觸角>100°時,有拒水作用,<100°時,有親水傾向。第3種的主鏈為聚縮水甘油醚,開始表現(xiàn)為>105°。有拒水性,然后不斷減少.30min后<55°,逐漸改為親水性,這就叫做“雙穩(wěn)態(tài)”表面重排機理。人們以憎油和親水基團成嵌段組成的共聚物,制造出拒污和易去污整理組劑。

  1.3.4 SAC法

  此法是等離子技術(shù)處理滌綸,把丙烯酸接枝到滌綸上,增加了纖維的親水基團,達到易去污的目的,國外制造的此類高吸濕滌綸、錦綸,與等離子的處理技術(shù)有關(guān)。

  1.4加工方法

  1.4.1以丙烯酸/丙烯酸脂為例

  二浸二軋→烘干(80℃)→焙烘(160℃x3~5min)

  經(jīng)浸軋和焙烘后,這類聚合物能產(chǎn)生一層薄膜附在纖維表面,污物即使沾在織物上結(jié)合力也是很不牢固的,很容易洗去。

  1.4.2有機氟類

  二浸二軋→烘干→(焙烘)

  有些新的助劑可以不用焙烘,90~130℃烘干,在于整罐蒸進行定形即可。

  1.s檢測方法

  拒污和易去污整理后的性能和效果,可用抗靜電性能測試、沾污性檢測、吸塵污染試驗等多種方法檢測。

  1.5.1用抗靜電效果測試

  采用靜電電壓、半衰期法試驗易去污效果。

  例如,防污劑為對苯二酸乙二酯類,織物品種為滌65/棉35,效果見表2。

  表2 抗靜電測試

  1.5.2沾污試驗

  ①配制污液(有2種)

  干洗污液:用干洗剩余的殘渣加三氯乙烯

  人工污液:用碳黑、豬油、液蠟、三氯乙烯

 、谡次鄯椒ǎㄓ2種)

  直接法:這是美國AATCC方法。用5滴(約0.2ml)的油滴在樣品上,然后覆蓋1層玻璃紙,加上7.4N的重錘,按規(guī)定方法洗滌后,對織物上殘留的污漬根據(jù)1~5級標(biāo)準(zhǔn)樣卡評級(1級最差,5級最好)。

  轉(zhuǎn)移法:取配制的污液在15~20℃的狀態(tài)下,把樣品二浸二軋自然晾干,然后用摩擦牢度試驗機進行摩擦(10次),把摩擦過的試樣剪半放在旋轉(zhuǎn)式洗滌機上洗滌,然后用沾色樣卡評級。

  1.5.3抗?jié)裾次墼囼?/STRONG>

  1.5.3.1污染液再污染法

 、倥渲莆垡

  油性污物:硬脂酸12.5%,油酸12.5%,椰子油12.5%,橄欖油12.5%.鯨蠟醇8.5%,固體石蠟21.5%。碳黑1.5%。

  干性污物:粘土55%,硅酸鹽17%,氧化硅17%,碳黑1.75%。

  取3份油性污物和1份于性污物混合為試驗用污液。

 、谠囼灧椒

  將樣品放進旋轉(zhuǎn)洗滌機內(nèi)。加污液和不銹鋼球、橡皮球各10個,40℃處理20min,取出水洗熨干,用沾色樣卡評級。

  1.5.3.2接觸再沾污法

  將摩擦沾污的布和空白樣縫合,放于3g/L皂粉的浴中,處理60℃×4min;然后水洗、烘干,用沾色樣卡評級。

  1.5.4吸塵污染試驗

 、賹悠菲戒佊趬m埃較厚且分布均勻的地方。用吸塵軟管吸嘴放在試樣上吸15s,將樣品放在皂片1g/L的浴中,處理40℃X30min,然后水洗烘干,用沾色卡評級。

 、诩瘔m室法

  測定服裝抗空氣中灰塵沾污性的試驗方法(見圖2)。

  圖2 集塵室法

  1.5.5防沾油污試驗

  在試樣上滴上1滴機油,在室溫下保持20s,拭去多余的油,然后放人40℃皂液(1g/L)中洗30min,水洗烘干,比較油污去除程度。

  2防縮整理

  防縮整理起因于人們生活水平的提高,毛料服裝已被廣大消費者認(rèn)可,并希望能象化纖衣物一樣,可以隨意機洗,這與傳統(tǒng)的毛料服裝只能干洗大相徑庭。一般毛織物在洗衣機中洗滌后,都會發(fā)生尺寸變小,表面起毛起皺,織紋模糊不清,呢面氈化收縮。所以,研究毛織物的防縮整理工藝,是毛紡行業(yè)生存和發(fā)展必須要走的一條道路。

  2.1機理

  羊毛在生長過程中形成的鱗片對其氈縮性有很大關(guān)系。關(guān)于羊毛縮絨性質(zhì)的理論研究已有很長的歷史,而且學(xué)說派系也很多,其中最重要的理論是斯佩克曼、哈里斯等人提出的順鱗片方向摩擦系數(shù)u1與逆鱗片摩擦系數(shù)U2之間存在著方向性關(guān)系,即摩擦系數(shù)的方向性效應(yīng)。防縮整理的機理就是研究探討如何改變羊毛表面鱗片形態(tài),從而減少定向摩擦效應(yīng),限制纖維之間、紗線之間的互相糾纏,即減輕u1與u2之差。

  2.2方法

  2.2.1 改變羊毛表面鱗片形態(tài)的方法(減法)

  2.2.1.1氯化處理

 、貹roy法

  1839年英國人J.默塞最早發(fā)現(xiàn)氯的水溶液能浸蝕羊毛鱗片,到19世紀(jì)末這種方法巳用于羊毛的防氈縮處理。20世紀(jì)90年代,我國引進了2條防縮毛條生產(chǎn)線,即Kroy法處理羊毛。它是以氯溶液為氧化劑,以噴霧的方式把氯氣噴射于羊毛上,飽和吸收氯氣液體的羊毛,利用深度浸漬的液體壓力進行氯化反應(yīng),然后經(jīng)過軋液羅拉,清水噴灑清洗,去除殘留的氯化劑。

  氯化劑是氯氣和水混合后,形成HClO和HCl的混合物,此時pH值為2,氯化溫度為8~10℃。

  這種氯化處理的羊毛鱗片受到程度較重的損害,有一定光澤,但手感較為粗糙,后邊需施加一些有柔軟作用的樹脂,彌補手感上的不足。

 、谘蛎冃

  采用二氯異氰酸鹽處理羊毛,這也是一種氯化降解法,能在一定程度上破壞羊毛的鱗片,減少羊毛纖維的順逆摩擦系數(shù),達到耐機洗、不氈縮的目的。

  2.2.1.2蛋白酶處理法

  蛋白酶有酸性、中性和堿性3類。其中堿性蛋白酶在pH=9時處理羊毛,對羊毛的損傷較大,F(xiàn)在一般采用中性蛋白酶處理羊毛以改變鱗片的狀態(tài)和數(shù)量,減量率可達6%~10%。減量處理后的羊毛纖維,提高了防縮性和抗起球性,而且蛋白酶的殘液不污染環(huán)境。但酶有活性期,貯藏時要注意酶的生存期。

  2.2.1.3氧化處理

  氧化處理也是以破壞羊毛纖維的鱗片為目的,與氯化處理不同的是,它采用的方法有利于環(huán)境保護,以新生態(tài)氧改變羊毛鱗片的形態(tài),主要有以下幾種。

 、俑咤i酸鉀法

  以KMnO4為氧化劑,使羊毛纖維的鱗片吸附高錳酸鉀分子,此時纖維產(chǎn)生膨化,進而導(dǎo)致鱗片發(fā)生變化,纖維表面光滑且有一定的防縮性能,而且處理后的殘渣不污染環(huán)境。

 、谶^硫酸鹽法

  比較有名的過硫酸鹽法是科萊恩公司的VPO和BAsF公司的2458,均為強氧化劑。與氯化法相比,優(yōu)點是不泛黃、無氣味、不污染環(huán)境、氧化效果比較均勻,不足之處是對色光有影響,防氈縮效果不如氯化處理方法。

  2.2.2樹脂覆蓋法(加法)

  以樹脂大分子覆蓋在纖維表面及纖維與纖維之間,即可在纖維表面形成一層樹脂薄膜,使之表面平滑,又可在纖維與纖維之間產(chǎn)生“點焊效果”,阻止毛纖維在織物組織中的移動,達到防縮效果。

  這種方法簡單易行,但需注意由于大多數(shù)樹脂整理后易泛黃,因而對色澤影響較大,甚至對深色號、藏藍色號也不例外。

  2.3防縮整理工藝

  氯化法:原料→氯化處理→脫氯→中和→水洗→樹脂處理→柔軟處理→烘干→成品(加工對象可為毛條、坯布等)。

  氧化法:分坯布和毛條路線。

  樹脂法:二浸二軋→烘干→焙烘。

  對毛織物進行防縮處理時,需要注意:

 、傺蛎w維或織物的含油率不應(yīng)大于0.5%,含油率大,毛織物的氈化收縮面積會增大,因而喪失機可洗的特點(如圖3)。

  圖3羊毛衫所含油脂對機可洗效果的影響

 、跈C織物和針織物都可以進行防縮整理,但是在機織物上,特別要注意的是張力的影響。因為后整理時,各種外力都非常可能破壞樹脂大分子的“點焊作用”和“覆蓋作用”,即使是用防縮毛條生產(chǎn)的機織物也不例外。

  例如.用防縮毛生產(chǎn)的貢呢。機可洗性能見表3(試驗方法3×5A)。

  表3 防縮毛生產(chǎn)貢呢機可洗性能(%)

 、鄄捎脴渲〞r,需注意軋液率的高低對機可洗性能影響也較大,如表4。

  表4樹脂法軋液率對機可洗性能的影響(%)

 、茏⒁鈾z測防縮毛條的質(zhì)量。據(jù)說,在防縮毛條中若摻進5%未經(jīng)防縮處理的羊毛,就會使95%的防縮毛條喪失它的防縮功能。

 、輪渭喛椢镞M行機可洗還有問題。

  2.4檢測方法

  ①機可洗:IWS TM31

 、跇(biāo)準(zhǔn)(3×5A后):經(jīng)向、緯向收縮率3%以內(nèi);邊沿收縮率差1%以內(nèi)。

  3抗皺免燙整理

  近幾年中,人們對服裝的外觀非常重視,不但要有時尚感,而且希望服裝易于護理,易于保養(yǎng)。因而抗皺免燙整理在近幾年形成一股熱潮,無論是棉織品、毛織品、絲織品,還是一些混紡產(chǎn)品,都希望“著裝后不皺,洗滌后免燙”。也有人把抗皺免燙整理稱之為“形態(tài)安定”整理,通過這種整理,給服裝注入“形態(tài)記憶”的功能,滿足人們對服裝易保養(yǎng)的需求。

  3.1抗皺免燙劑品種介紹

  抗皺整理的歷史比較長,品種也很多,主要可分為兩大類(含甲醛和不含甲醛)10余種結(jié)構(gòu)類型。

  3.1.1含甲醛類

 、偌兹

  1919年英國人F.L巴雷特用甲醛在酸性條件下處理纖維素纖維取得防皺效果,這就是最早發(fā)明的防皺整理工藝。

 、贜-羥甲基酰胺類樹脂

  應(yīng)用較多的是二羥甲基二羥基乙烯脲樹脂(即DMDHEU),簡稱2D樹脂,因為2D中的4個-oH可與纖維素纖維形成網(wǎng)狀交聯(lián),使織物有較好的耐久抗皺效果,缺點是織物強力有所下降,有甲醛釋放。

 、廴u甲基三聚氰胺(簡稱TMM)

  用這類抗皺劑整理過的織物,經(jīng)50次家庭洗滌仍具有良好的抗皺性,可明顯提高撕破強度,缺點是易泛黃、手感板硬,也有甲醛釋放。

  3.1.2無甲醛類

 、僖叶┮货0奉

  如1,3-二甲基4,5-二羥基乙烯脲(DMeDHEu)機理與2D樹脂相似,但抗皺效果不如2D,對待整理的織物內(nèi)在質(zhì)量有要求,否則易泛黃,與2D相比價格較高,但無甲醛釋放。

 、谒苄詿岱磻(yīng)性聚氨酯(WPU)

  它是由柔性鏈狀(高分子量的聚醚)和剛性鏈狀(低分子量的氨基甲酸脂)形成嵌段結(jié)構(gòu)的彈性高聚體,有較好的成膜性和彈性,可形成一定的抗皺性,可以提高織物強度。缺點是易泛黃、易老化,而且單獨使用不足以達到免燙水平。

 、垭p羥乙基砜類

  如β-雙乙基礬(簡寫為BHES),經(jīng)它整理后,有良好的洗可穿性能,抗皺免燙效果與2D相似,耐洗性優(yōu)于2D。缺點是反應(yīng)時用堿做催化劑,不適合用在毛織物上而且經(jīng)高溫焙烘后織物泛黃嚴(yán)重,強度損失也較大。

 、芴烊桓呔畚餁ぞ厶牵–TA)

  抗皺性與2D相等,耐洗性和耐磨性優(yōu)于2D。缺點是手感不理想,強度稍有降低,本身有顏色,多用在深色織物上。

  ⑤反應(yīng)性有機硅

  因為有硅醇基、乙烯基、環(huán)氧基、氨基為活性基團,與纖維反應(yīng)后,結(jié)合較為牢固,可使織物手感柔軟,耐水洗性好。還可與樹酯配合。深入纖維內(nèi)部,從里到外成膜,使織物能有較好的抗皺免燙性能和手感。

  ⑥環(huán)氧類

  常用的是環(huán)氧氯丙烷與多元醇或多元胺的結(jié)合物,有較好的防皺性,耐水解,耐氯化。缺點是這類樹脂自聚傾向較大,易泛黃、脆損,而且價格高,手感也不太好。

 、叨圄人犷惢衔

  一般來說,分子有3個以上相鄰羥基的多羧酸化合物,能賦予纖維抗皺性,是目前較為理想的免燙整理劑。缺點是也有泛黃現(xiàn)象,手感不太理想,價格偏高。

  如:1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)

  BTCA的特點是易溶于水,水溶液呈酸性,不含任何游離或結(jié)合的甲醛,屬多元酸結(jié)構(gòu)?膳c纖維索纖維的-OH反應(yīng),發(fā)生酯化交聯(lián),形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),限制了纖維間相互位移性能,增強了保形性能,使纖維在失去外力的作用后,容易恢復(fù)到原有形態(tài)。

  3.2抗皺免燙機理

  因抗皺免燙起源于對棉織物進行整理,所以近百年來,許多專家學(xué)者在這方面的理論研究也只限于纖維素纖維,有2種機理,一種是交鏈論,一種是沉積論。

  3.2.1交鏈論

  因這些抗皺劑的官能團可以和纖維素纖維分子中的-OH以共價鍵結(jié)合,形成分子橋,所以限制了纖維素相鄰分子鏈的相對滑移,阻礙折皺產(chǎn)生。

  3.2.2沉積論。

  一般的抗皺整理劑為熱固性樹脂的初縮體,是很微小的粒子,能夠擴散到纖維無定形區(qū),沉積于纖維中,和纖維分子形成氫鏈,將纖維分子相互纏結(jié)起來,限制了分子鏈的相對滑移作用,阻礙了織物的變形。

  在毛織物上進行抗皺免燙整理,尚沒有公布權(quán)威性的理論,但我認(rèn)為,在毛織物上也能進行抗皺免燙整理。原因是可以依靠樹脂大分子的沉積,相互成鏈形成網(wǎng)狀大分子,穿插于纖維之間,因而使毛織物也有了一定的抗皺免燙性能,尤其如多羧酸類抗皺劑之中的-COOH,可以和羊毛纖維中大量-NH,結(jié)合,這一點在真絲織物抗皺整理中已有一些成果,整理后的真絲織物的折皺恢復(fù)角比未經(jīng)整理的織物提高30多度。

  3.3抗皺免燙工藝方法

  浸壓法:二浸二壓→烘干→焙烘

  3.4檢測方法

  3,4.1抗皺免鼗效果測定(有2種方法)

  3.4.1.1折皺恢復(fù)度

  用YG541折皺恢復(fù)儀測試,折皺恢復(fù)角在棉及其他纖維上都能通過此法得到明確結(jié)論,唯獨在毛織物上,不能直接反映抗皺免燙后的折皺恢復(fù)角,這是因為羊毛纖維本身的特點和一系列后整理造就了毛織物的緩彈特性。見表5所示。

  表5 毛織物的折皺恢復(fù)度

  3.4.1.2 AATCC織物的折皺回復(fù)(外觀試驗)

  此法是采用美國AATCC的標(biāo)準(zhǔn)和儀器來確定紡織品折皺的外觀形態(tài)。

  將樣品恒溫恒濕8h后,剪3塊15×28cm的試樣,將長的一端分別纏繞在AATCC折皺儀器上下凸緣,正面朝外,然后固定,拖動試樣邊緣調(diào)整,使上下之間平滑無松弛地放置,然后撤去固定夾,壓上3500g砝碼,保持20min,之后取出試樣,把短的一端夾在衣架下,放24h,與樣照對比,樣照共分5級.1級最差,5級最好。這種方法基本模仿人在著裝后由于坐、靠等姿勢對服裝的擠壓,用于測定抗皺免燙性能有一定效果和合理性。

  我們做過一些試驗,WR級為:

  1#灰 純毛駝絲錦 5級

  2#蘭 純毛駝絲錦 5級

  3# 嗶嘰 4~5級

來源:印染在線

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