1試驗(yàn)
1.1試驗(yàn)材料、試劑及儀器
織物:C(16.5+16.5),50.5340/130雙經(jīng)平紋純棉織物
染料:活性紅,活性藏青(山西彩佳印染有限公司)
試劑:螯合分散劑,固色堿劑CJ—R,均為工業(yè)級(jí)(山西彩佳印染有限公司);皂洗劑馬來(lái)酸酐一丙烯酸共聚物鈉鹽MA—AA,工業(yè)級(jí)(陜西科信染化有限公司);氯化鈉,氫氧化鈉,碳酸鈉,均為分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。
儀器:R一3紅外自動(dòng)定型烘干機(jī),Y571一B摩擦牢度試驗(yàn)機(jī),F(xiàn)A2004電子天平,P—Al強(qiáng)力壓軋樹脂機(jī),SW一12型A耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī),汽蒸箱,SF300思維士電腦測(cè)色儀。
1.2染色工藝流程
1.2.1活性染料無(wú)鹽染色工藝
浸軋染液(染料20g/L,螯合分散劑2g,L,純堿30g/L軋液率65%)一預(yù)烘一汽蒸(飽和蒸汽)一冷水洗一皂洗(95℃,25min)一冷水洗一烘干
1.2.2活性染料傳統(tǒng)染色工藝
浸軋染液(染料20g/L,螯合分散劑2g/L,軋液率65%)一預(yù)烘(100—102~C)一浸軋固色堿液(氯化鈉200g/L,純堿30g/L,氫氧化鈉3L)一汽蒸一冷水洗一皂洗(皂洗劑MA一從1.5g/L,95~C,25min)一冷水洗一烘干
1.3測(cè)試方法
1.3.1K/S值的測(cè)定
采用SF300思維士電腦測(cè)色儀測(cè)定染色棉織物的表觀顏色深度。
1.3.2摩擦牢度的測(cè)定
摩擦牢度按GB/T3920—1997(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取返姆椒y(cè)定。
1.3.3耐洗色牢度的測(cè)定
耐洗色牢度按GB/T3921—1997((紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)拖瓷味龋涸囼?yàn)l》的方法測(cè)定。
2結(jié)果與討論
2.1預(yù)烘溫度對(duì)染色性能的影響
織物在浸軋染液后,織物上的水主要以三種形式存在:(1)分布在纖維表面或織物組織結(jié)構(gòu)的空隙中,會(huì)以自身重力而流動(dòng)或從織物上流下的水,稱為流動(dòng)水;(2)處在纖維間的毛細(xì)管網(wǎng)絡(luò)中,由于毛細(xì)管效應(yīng),在織物中較難流動(dòng)的水,稱為毛細(xì)管水;(3)進(jìn)入纖維內(nèi)部和吸附在纖維表面的水,進(jìn)入纖維無(wú)定形區(qū)的孔道網(wǎng)絡(luò)中的水稱為纖維吸收水。
從圖l和表l可以看出,隨著預(yù)烘溫度的升高,織物的K/S值和摩擦牢度不斷增加,在達(dá)到一定預(yù)烘溫度后,織物的K/S值和摩擦牢度隨著預(yù)烘溫度的升高不斷下降。這是因?yàn)榭椢锝埻耆疽汉,進(jìn)入預(yù)烘階段,預(yù)烘的目的主要有兩方面:一是提供纖維的溶脹和染料的滲透時(shí)間,確保染料正常擴(kuò)散上染;二是盡量去除織物上的水分,特別是流動(dòng)水和毛細(xì)管水,使織物濕度低于纖維臨界含水率。而在預(yù)烘過(guò)程中,預(yù)烘溫度太高,棉纖維的溶脹度相對(duì)較大,水和染料的活化能相對(duì)較低,毛細(xì)管顯著,染料的泳移程度增大。同時(shí),溫度太高,可能會(huì)使部分染料和纖維在預(yù)烘時(shí)過(guò)早固色,不僅會(huì)導(dǎo)致固色率不高,而且染料的透染性差,纖維外層的固色量高,色牢度也不好。相反,織物的預(yù)烘溫度太低時(shí),在相同的預(yù)烘時(shí)間內(nèi),織物的含水量較高,在汽蒸固色階段,染料較易發(fā)生水解,會(huì)導(dǎo)致染色織物的K/S值和摩擦牢度降低。綜上,選擇預(yù)烘溫度為100~102℃。
2.2預(yù)烘時(shí)間對(duì)染色性能的影響
從圖2可以看出,隨著預(yù)烘時(shí)間的延長(zhǎng),織物的K/S值先不斷增大,在達(dá)到一定的預(yù)烘時(shí)間后,織物的K/S值略微有所下降。這是因?yàn)樵谙嗤念A(yù)烘條件下,織物的預(yù)烘時(shí)間越長(zhǎng),溫度織物的含水量越低;相反,織物的含水量越高。在汽蒸固色過(guò)程中,適當(dāng)?shù)暮畷r(shí),有利于染料的溶解和向纖維內(nèi)部擴(kuò)散,有利于染料的上染。但含水量太高,在汽蒸過(guò)程中可能會(huì)異致部分染料水解,從而導(dǎo)致織物的K/S值較小。相反,織物的含水量太低,在汽蒸固色階段,織物需要較長(zhǎng)的時(shí)間吸收蒸汽來(lái)溶解染料,而在相同的汽蒸時(shí)間內(nèi),可能會(huì)導(dǎo)致有一部分染料還沒有溶解或沒有來(lái)得及和纖維發(fā)生反應(yīng),織物就已經(jīng)離開了汽蒸箱。因此,隨著預(yù)烘時(shí)間的延長(zhǎng),染色后織物的K/S值不斷增大,在達(dá)到一定值后略微有所下降。綜上,活性紅和活性藏青的預(yù)烘時(shí)間分別選擇為50s和55s。
2.3汽蒸時(shí)間對(duì)染色性能的影響
從圖3可以看出,隨著汽蒸時(shí)間的延長(zhǎng),染色織物的K/S值先不斷增加,在達(dá)到一定程度后,K/S值又呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)榻堅(jiān)诳椢锷系娜玖显陬A(yù)烘時(shí)只有少量對(duì)纖維發(fā)生吸附、擴(kuò)散和固著,在用飽和蒸汽汽蒸時(shí),染料從蒸汽中吸收水分后擴(kuò)散進(jìn)入纖維間的毛細(xì)管中,在被纖維吸附的同時(shí)向纖維內(nèi)部擴(kuò)散,并發(fā)生固色反應(yīng)j?椢锏墓躺且粋(gè)過(guò)程,需要一定的時(shí)間,因此隨著汽蒸時(shí)間的延長(zhǎng),織物的得色量不斷增加,表現(xiàn)為K/S值的增加。然而到達(dá)一定汽蒸時(shí)間后,織物的得色量又呈下降趨勢(shì)。這可能是由于染料與纖維鍵合固著后,在繼續(xù)汽蒸的過(guò)程中,發(fā)生了不可逆的斷鍵水解造成的。因此,活性紅和活性藏青的汽蒸時(shí)間分別選擇為90s和ll0s。
2.4固色堿劑一R濃度對(duì)染色性能的影響
從圖4可以看出,隨著固色堿劑cJ—R濃度的增加,染色織物的K/S值先增加后降低。這是因?yàn)榧尤雺A劑后,一方面促使纖維素纖維羥基離子化,加速了染料和纖維的反應(yīng);另一方面,堿劑能中和染料和纖維反應(yīng)后生成的酸。因此,堿劑的加入更有利于固色反應(yīng)的進(jìn)行,K/S值不斷增加。然而,隨著染液中堿劑用量的增大,染液中堿性過(guò)強(qiáng),不但會(huì)使染料水解速度加快,還會(huì)使織物的勻染性和透染性變差,從而使得織物的K/S值不斷降低。因此,用活性紅和活性藏青染色時(shí),染液中固色堿劑CJ—R濃度分別為2g/L和3g/L.
2.5皂液濃度對(duì)染色性能的影響
軋染織物經(jīng)汽蒸固色后,織物上殘留部分被水解的染料和少量尚未參加反應(yīng)的染料,以及染液和固色液中的其他添加物,必須充分洗凈,才能獲得優(yōu)良的染色牢度。從表2可以看出,隨著皂液濃度的增加,織物的干摩和濕摩都有較大程度的提高,但皂液濃度達(dá)到一定程度后,織物的色牢度變化不大。這是因?yàn)樵硐催^(guò)程中,皂洗劑馬來(lái)酸酐一丙烯酸共聚物鈉鹽的加入對(duì)皂洗液中的雜質(zhì)具有良好的分散和懸浮作用,可防止雜質(zhì)沾污設(shè)備和織物,可使印染品表面浮色徹底清除;同時(shí)它又具有良好的絡(luò)合能力,能將水中C82M離子螯合,防止生成鈣鎂染料色淀,降低皂洗效果J。因此,選擇MA一從濃度為1~1.5g/L。
2.6棉織物無(wú)鹽染色工藝和傳統(tǒng)染色工藝染色性能的比較
從表3可以看出,無(wú)鹽染色工藝染色后織物的K/S值能達(dá)到傳統(tǒng)染色工藝染色的要求,甚至略優(yōu)于傳統(tǒng)染色工藝的染色效果。不難看出,無(wú)鹽染色工藝和傳統(tǒng)染色工藝相比具有以下特點(diǎn):(1)減少了工藝控制點(diǎn),提高了產(chǎn)品質(zhì)量;(2)染料和堿劑一浴連續(xù)軋染,減少了操作人員,降低了用工成本;(3)更重要的是該染色工藝不需用鹽,從根本上消除了印染污水中鹽難以去除的難題。
3結(jié)論
3.1綜合評(píng)價(jià)染色棉織物的K/S值、摩擦牢度和皂洗牢度,得到了無(wú)鹽染色的最佳工藝條件:活性紅和活性藏青預(yù)烘溫度都控制在100~102℃,預(yù)烘時(shí)間分別為50s和55s,汽蒸時(shí)間為90s和l10s,固色堿劑CJ—R的濃度分別為2g/L和3g/L,皂液濃度為l一1.5g/L。
3.2經(jīng)過(guò)無(wú)鹽染色后的棉織物的勻染性和透染性好,染色牢度優(yōu)良。
3.3無(wú)鹽染色工藝和傳統(tǒng)工藝相比,具有成本低、生產(chǎn)效率高、重現(xiàn)性好等特點(diǎn),最重要的是染色工藝不需要加鹽,從根本上消除了印染污水中鹽難以去除的難題。
來(lái)源 羅明勇、賀江平、潘文倉(cāng)、王婷、俞佳
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