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    從表2和3可知,滲透劑濃度變化和攪拌程度的變化對(duì)色調(diào)、明度、飽和度及色差影響都很小,并且無變化規(guī)律可循。

   2.3 討 論

   天然彩色棉纖維顏色不夠鮮艷,其主要原因是在纖維的外部有一層蠟質(zhì)和木質(zhì)素保護(hù)層,使色素所具有的鮮艷度降低,纖維外觀呈現(xiàn)出暗淡及柔和色調(diào)。但是,成熟的纖維經(jīng)水洗和堿洗后纖維色彩的鮮艷度就會(huì)增加。果膠酶對(duì)彩棉纖維(織物)的處理主要針對(duì)表皮層和初生層。棉纖維的果膠主要集中在表皮層和初生層,果膠和蠟質(zhì)是相互附生的,果膠具有將蠟質(zhì)粘附在纖維上的功能,去除果膠可使纖維上的蠟質(zhì)結(jié)構(gòu)松動(dòng)。一般在果膠酶處理后,通過溫度為75～90℃,ｐＨ值為8～95的溫和洗滌外理,就可以去除蠟質(zhì),獲得所需的親水性,同時(shí)使彩色棉進(jìn)一步顯色。加入滲透劑,有助于協(xié)同果膠酶去除蠟質(zhì),但滲透劑用量的增大對(duì)彩色棉織物顏色影響不大。攪拌程度的增大,有助于果膠等物質(zhì)的去除,但在實(shí)驗(yàn)室條件下與工業(yè)上的攪拌不同,由于實(shí)驗(yàn)時(shí)的攪拌程度彼此相差不大,故對(duì)顏色影響甚微。本文對(duì)綠棉和白棉作了紅外光譜對(duì)比分析,其光譜圖如圖3所示。

    在圖3(ａ)的白棉紅外光譜圖中,3349ｃｍ-1處為羥基峰,2900ｃｍ-1處為亞甲基峰,1640ｃｍ-1處為共軛碳基、酯基峰,1431ｃｍ-1處為Ｃ—Ｈ振動(dòng)部分。綠色彩棉化學(xué)結(jié)構(gòu)與普通白棉基本相似,但在綠色棉光譜圖3(ｂ)中可看到一個(gè)新的峰出現(xiàn)在高頻區(qū)的2850ｃｍ-1處,同時(shí)1500ｃｍ-1處有吸收峰出現(xiàn),這表明綠色棉色素中有—ＣＨ或—ＣＨ3存在,極可能是綠色棉發(fā)色基團(tuán)的存在處。印度的Ｍ.Ｓ.Ｐａｒｍａｒ等的研究還發(fā)現(xiàn)在棕色棉紅外光譜圖中有一個(gè)2810ｃｍ-1新的特性峰,并推測(cè)是棕色棉的發(fā)色基團(tuán)所在。因彩色棉纖維的色素中存在芳環(huán)及雙鍵,具有共軛碳基、羧基和酚羥基等吸電子基團(tuán),還存在羥基、甲氧基等供電子基團(tuán)。當(dāng)遇到—ＯＨ、—ＮＨ2等供電子基和—ＣＮ、—ＣＯＯＨ等吸電子基時(shí)和鹵素等極性基團(tuán)時(shí),都能使電子云密度發(fā)生變化。根據(jù)現(xiàn)代發(fā)色理論,物質(zhì)遇到吸電子基團(tuán)時(shí),共軛鍵電子云密度降低,色光變淺;遇到供電子基團(tuán)時(shí),共軛鍵電子云密度增大,色光變深。酸性基團(tuán)一般為吸電子基團(tuán),彩棉色素在酸性條件下色光變淺;堿性基團(tuán)一般為供電子基團(tuán),所以彩棉色素在堿性果膠酶處理?xiàng)l件下,色光變深。由于供、吸電子的能力不同,各種不同性質(zhì)的酸堿引起色變的程度不同。一般情況下,吸電子性越強(qiáng)的基團(tuán),使彩棉色光變得越淺;供電子性越強(qiáng)的基團(tuán),使彩棉色光變得越深,堿性果膠酶用量增大,彩棉色光變深就是證明。

    3 結(jié) 論

    果膠酶對(duì)彩色棉機(jī)織物進(jìn)行處理會(huì)引起色變。隨處理時(shí)間的增加,棕色棉色調(diào)由黃紅色向紅色轉(zhuǎn)化,綠色棉色調(diào)由黃綠色向純綠色轉(zhuǎn)化。兩種彩棉的明度均隨時(shí)間的增加而下降,色澤都變深。棕色棉飽和度隨處理時(shí)間的增加而上升,鮮艷度增加,而綠色棉下降,鮮艷度減小。兩種彩棉的色差ΔＥ隨時(shí)間和酶用量的增加而增大。滲透劑濃度和實(shí)驗(yàn)室條件下的攪拌程度對(duì)天然彩色棉織物的顏色變化無明顯影響。